| 14.00 |
Dr. Wendy Koster, RIVM. Downsyndroom beter op te sporen? – Nieuwe screenings-markers en twee bloedafnamen in het eerste trimester van de zwangerschap. Klik hier voor de abstract. |
| 14.15 |
Dr. Stephanie Weinreich, VU Medisch Centrum. Moet de ziekte van Pompe worden toegevoegd aan het neonatale screeningsprogramma? Een onderzoek in de algemene bevolking naar de verwachte voor- en nadelen. |
| 14.30 |
Mr.drs. Antina de Jong, Universiteit Maastricht. Niet-invasieve prenatale diagnostiek: ethische implicaties van teststrategieën. |
| 14.45 |
Dr. Phillis Lakeman, VU Medisch Centrum. De toekomst van preconceptionele dragerschapscreening? Klik hier voor de abstract. |
| 15.00 |
Drs. Suze Jans, VU Medisch Centrum. Attituden van verloskundigen en huisartsen t.a.v. hemoglobinopatie dragerschapsscreening: een verkenning van praktijk en intenties. Klik hier voor de abstract. |
| 15.15 |
Pauze. |
| 15.45 |
Dr. Eric Vermeulen, VU Medisch Centrum. Een actieve rol van de overheid bij de inbedding van preventieve genetica in de eerste lijn? Klik hier voor de abstract. |
| 16.00 |
Drs. Moniek van Zitteren, Erasmus MC. Risicopredictie op basis van genetische profielen: een realistisch vooruitzicht in de preventie van niet-familiaire borstkanker? |
| 16.15 |
Mr. Rachèl van Hellemondt, LUMC. De Europese piketpaaltjes bij het reguleren van direct-to-consumer genetische testen. Klik hier voor de abstract. |
| 16.30 |
Dr. Pascal Borry, VU Medisch Centrum/KU Leuven. Standpunt van de European Society of Human Genetics over het commercieel aanbod van genetische tests voor gezondheidsdoeleinden. Klik hier voor de abstract. |
